Cabergoline Sandoz Tablet 0,5 Mg, Tabletten Bijsluiter
Cabergoline voorkomt lactatie (melkproductie) door de ongewone bloedspiegels van het hormoon prolactine te verlagen. Blader hier door onze uitgebreide database van A-Z medicijnen, met effecten, bijwerkingen en doseringen. Bij behandeling van hyperprolactinemie bij voorkeur maandelijks de prolactinespiegel in serum bepalen, aangezien normalisatie hiervan meestal binnen 2–4 weken na bereiken van de effectieve therapeutische dosering optreedt. Na staken van de behandeling kunnen de verlaagde prolactineconcentraties nog meerdere maanden aanhouden. De onderhoudsdosering is meestal 1 mg per week, maar varieert van zero,25–2 mg per week; max. Bij doses hoger dan 1 mg per week de wekelijkse dosering in ieder geval verdelen over twee of meer giften.
Zeer Zelden (bij Minder Dan 1 Op De A Hundred Mensen)
Zwangerschap kan optreden voordat er weer menstruatie optreedt. Test tijdens de periode van amenorroe minstens iedere vier weken op zwangerschap, en nadat de menstruatie weer op gang is gekomen, iedere keer als de menstruatie langer dan drie dagen uitblijft. De bijwerkingen zijn hieronder aangegeven met de hoogste frequentie van voorkomen, ongeacht waarvoor Cabergoline Sandoz tablet zero,5 mg wordt gebruikt. Neem contact op met de eerstehulpafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis of vraag uw arts om advies als u teveel tabletten heeft ingenomen of als u denkt dat een type er een heeft doorgeslikt.
Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u een geneesmiddel inneemt. Ovulatie en fertiliteit bij vrouwen met hypogonadisme ten gevolge van hyperprolactinemie herstelt door de behandeling; zie verder de rubriek Zwangerschap. Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Armen en benen, hoesten of pijn bij het ademhalen, afname in aantal rode bloedcellen en veranderingen in resultaten van bloedtesten.
Prolactine bevordert de aanmaak en uitscheiding van moedermelk uit de borsten van zogende vrouwen. Cabergoline wordt gebruikt bij aandoeningen waarbij het prolactine gehalte in het bloed verhoogd is. De weergegeven inhoud vervangt niet de originele bijsluiter van het medicijn, vooral niet met betrekking tot de dosering en werking van de afzonderlijke producten. We kunnen geen aansprakelijkheid aanvaarden voor de nauwkeurigheid van de gegevens, omdat deze gedeeltelijk automatisch zijn omgezet. Raadpleeg altijd een arts voor diagnoses en andere gezondheidsvragen. Bij de behandeling van een verhoogd prolactinegehalte komen bijwerkingen vaker voor omdat de tabletten voor een langere periode gebruikt worden.
In andere gevallen moet u overleggen met uw arts of u of wel of niet mag autorijden. Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, raadpleeg dan uw arts of apotheker. Dit zijn de zogenaamde stoornissen in de impulsbeheersing en kunnen bestaan uit gedrag zoals gokverslaving, overmatig eten of geld uitgeven, een abnormaal hoge drang naar seks of een verhoging van de seksuele gedachten of gevoelens. Uw arts kan het nodig vinden on uw dosis aan te passen of te stoppen. Een uitgebreide beschrijving van de werkzaamheid en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel vindt u in de patiëntenbijsluiter en samenvatting van de productkenmerken.
- Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
- De veiligheid en werkzaamheid van cabergoline zijn niet vastgesteld bij personen jonger dan 16 jaar.
- Ook laat hij/zij voorafgaand aan de behandeling en met regelmatige tussenpozen tijdens de behandeling een echocardiogram (een echografisch onderzoek van het hart) maken.
- Ook moet u er voor zorgen niet zwanger te worden gedurende minstens één maand nadat u met cabergoline gestopt bent.
Geneesmiddelgroep
Gelijktijdig gebruik van andere https://africaonefresh.com/2025/02/10/trenbolone-cursus-een-uitgebreide-gids-2/ ergot-alkaloïden tijdens langdurige behandeling wordt afgeraden. Voor cabergoline is geen advies vastgesteld over de plaats in de medicamenteuze behandeling.
In dit thema leest u bijvoorbeeld wat de moist zegt over medicijnen in het verkeer. Ook vindt u adviezen waarmee u rekening moet houden als u wel (weer) mag autorijden. Geneesmiddelen dienen niet weggegooid te worden by way of het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die niet meer nodig zijn. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu. Cabergoline Arrow zero,5 mg kan slaapdronkenheid (extreme sufheid) en episodes van plotseling in slaap vallen veroorzaken.
Dit is om te zien of de hoeveelheid prolactine misschien vanzelf weer normaal is geworden. Onvruchtbaarheid kan ongedaan gemaakt worden bij vrouwen die Cabergoline Arrow zero,5 mg gebruiken en zwangerschap kan optreden voordat de menstruatiecyclus weer normaal is. Voordat u kunt starten met het gebruik van carbergoline, moet u uitsluiten dat u zwanger bent. Ook moet u erop letten om niet zwanger te worden gedurende minstens één maand nadat u met cabergoline gestopt bent.
Controleer de bloeddruk zorgvuldig tijdens de behandeling. Staak de behandeling bij het optreden van hypertensie, pijn op de borst, ernstige of aanhoudende hoofdpijn of bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel. Cabergoline is een dopamine receptor agonist, d.w.z. het imiteert de werking van de neurotransmitter dopamine. Bij gebruik om de melkproductie te stoppen hebben ongeveer 14 op de a hundred mensen final van bijwerkingen. Een lage bloeddruk, duizeligheid en hoofdpijn komen het meest voor. Als u stopt met het gebruik van cabergoline, kunnen de verschijnselen van uw aandoening ernstiger worden.